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Valencia del 11 al 12 de Noviembre 2022







El poder asistir a las míticas Reuniones del ECEMC, era el "pago" por colaborar de forma altruista en este estudio epidemiológico que se basa en recoger gran número de datos cuando nace un bebé con un defecto congénito menor o mayor, a su vez el mismo regsitro del recién nacido consecutivo del mismo sexo. Es un estudio caso-control.
Desde sus orígenes, su creadora - Maria Luisa Martínez Frías- diseñó estas reuniones como unos dias de trabajo y puesta al día de nuestros conocimientos en dismorfología, teratología y epidemiología. Se invitaba a lo más florido de la Genética Clínica de aquel momento han pasado Judith Hall, John Opitz, John Carey. Jaime Frias uno más del equipo.


Un largo camino desde 1976, con un mérito de nuestra líder inicial Maria Luisa Martínez Frías y que continúa la actual Directora Eva Bermejo y todo su equipo en el Instituto Carlos III que ha recogido el testigo. El tiempo y sus avatares han ido disminuyendo los Hospitales que colaboran. Las reuniones del ECEMC, han sido míticas, Maria Luisa Martínez Frías, creó un clima de trabajo y compañerismo valorado tanto en España como el resto de países con Registros de Defectos Congénitos.trajo con el resto del equipo a las personas que iniciaron la Genética Clínica y Dismorfología. La crisis económica también llegó a estas reuniones y tuvimos que reducir la presencia de los Genetistas más lejanos, pero en nivel se mantiene porque lo sembrado ha dado sus frutos. Queremos transmitir nuestra ilusión en una tarea que se ha demostrado muy eficiente y que consigue que muchos bebés nazcan sanos al dar información a nuestra sociedad a traves del Servicio Telefónico a la Embarazada y al Profesional. Ahora inmersos en el Instituto Carlos III, dentro del Centro de Investigación en Anomalías Congénitas muy vinculado al Movimiento de Estudio de Enfermedades Raras.


Es hora de sumar, desde el 2015 entidades como el CDC de los EEUU, Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas, European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT), el International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research (ICBDSR, la fundación March of Dimes, y muchos más se aliaron en el Dia Mundial de los Defectos Congénitos para poner de manifiesto este enfoque en el desarrollo de una mejor salud. Pero queda mucho que hacer, el registro y estudio de los defectos congénitos, la teratología y la dismorfologia en etapas precoces de la vida son áreas que no están del todo apoyadas y reconocidas, sabiendo su gran potencialidad.
Por supuesto a todos los integrantes del Estudio Español de Malformaciones Congénitas, los asiduos y los que les cuesta acudir.
Graciela Pi Castan - Pediatra. Hospital la Ribera. Alzira.

Amparo Sanchis Calvo - Pediatra. Hospital Dr. Peset. Valencia.

Paquita Esteban Yuste - Pediatra Hospital Dr. Peset. Valencia.

Este año vamos a insistir en abrir aún más la Reunión a todos aquellos profesionales, dedicados al estudio de los defectos congénitos, ya sea bajo el enfoque clínico, epidemiológico, teratogénico o ambiental.
Antonio Martínez Carrascal - Pediatra Hospital General de Requena

Salvador Climent Alberola. Pediatra. Hospital de Ontinyent.

Este años queremos cambiar el paradigma, mantiendo nuestra esencia, pero creciendo y abriéndonos a todos los profesionales que trabajan en el mundo de la Pediatria, Neonatologia, Genética Clínica, Epidemiologia, Teratología. Debemos trasmitir que invertir tiempo y recursos en la prevención de los defectos congénitos es de los proyectos más eficientes para conseguir una población más sana y ahorrar medios materiales y humanos.
Con el apoyo institucional de :
Ayuntamiento de València, Universidad de València, Diputación de València, Consellería de Sanitat Universal i Salut Publica,
Con el Patrocinio de:
pendientes de confirmar...
© 43 Reunión del ECEMC. Valencia. 2022